Articulos comentados

Children's Health Defense, la plataforma en defensa de salud infantil que abandera y lidera Robert F. Kennedy jr nos cuenta los entresijos en las altas esferas que llevaron a la OMS a declarar la gripe pocina de 2009 como pandemia y las consecuencias que eso tuvo. 

"Puede que parezca que el invierno de 2009 fue ayer. Pero la Operación Velocidad de Curvatura de la Administración Trump está apostando más de 2 mil millones de dólares a que lxs americanxs han olvidado la elaborada basura de Glaxo Smith Kline que causó una epidemia de narcolepsia y catalepsia por toda Europa hace 11 años.

La puesta en escena: como servidores de confianza de la salud pública global, en los años que precedieron al 2009 la OMS se esforzó por asegurarse de que docenas de países africanos y europeos ejecutaran acuerdos para proteger a su ciudadanía en caso de una imprevista pandemia global. Estos "contratos durmientes" estipulaban que en ese caso se llamaría a las compañías farmacéuticas para que produjeran vacunas de la gripe - y se les pagaría miles de millones de dólares por ello. Pero no había ningún motivo para temer ningún problema financiero porque los contratos sólo se podrían activar si la OMS declaraba la fase 6 de una pandemia de gripe. Desgraciadamente lxs funcionarixs del gobierno que firmaron los contratos nunca sospecharon que GSK hace donaciones multimillonarias a la OMS a cambio de tener el control sobre decisiones que resulten en beneficio de GSK.

El cambio. Durante los 6 años previos a 2009 la definición de pandemia de gripe estuvo desplegada en la página principal de la web de la OMS en la parte de arriba en la sección de "Preparación ante pandemias". Y decía así: "Una pandemia de gripe ocurre cuando aparece un nuevo virus de la gripe contra el que la población humana no tiene inmunidad resultando en varias epidemias simultáneas a nivel mundial que ocasionarían un enorme número de enfermxs y muertes." El 11 de junio de 2009 la OMS declaró la gripe porcina H1N1  como pandemia de gripe en fase 6. Curiosamente, en ese momento sólo había 144 muertes por gripe en todo el mundo. No obstante, la declaración de la OMS activó 18 mil millones de dólares en "contratos durmientes" por todo el mundo y la producción acelerada "en quinta" de cientos de millones de dosis de vacunas contra el virus H1N1 incluyendo la "Pandemrix" de GlaxoSmithKline. Sospechosamente, justo 30 días antes de la declaración la OMS eliminó la definición de pandemia de la web. Cuando se les preguntó por ello dijeron que la definición pintaba un panorama sombrío que podría asustar a la gente. La nueva definición la OMS ya no requería que hubiera muertes para declarar una pandemia. La vacuna Pandemrix de GSK era experimental y nunca se probó para testar su seguridad y eficacia. Se le administró directamente a cientos de millones de africanxs y europexs. No era momento de cintas rojas y formalidades. De acuerdo con cualquier definición - más que por la nueva definición - estábamos en una situación de pandemia.

Las plantas. La OMS no declaró la pandemia por sí misma. En el 2009, antes de la declaración, la directora general de la OMS la Dra Margaret Chang buscó asesoramiento de un Comité de Emergencia sacado de un panel de 160 científicxs en el Comité de Revisión de las Regulaciones Internacionales sobre la Salud. La OMS describe a estxs asesorxs como lxs expertxs mundiales líderes en sus campos pero sus identidades siguen ocultas por el secreto que, según la OMS, era necesario para protegerles de influencias externas. Pero una asombrosa investigación del 2010 por el BMJ (British Medical Journal) reveló que numerosxs miembros del Comité de Emergencia que votaron por la declaración de la pandemia tenían vínculos financieros con quienes manufacturaban la vacuna de la gripe y el Tamiflú incluyendo a GlaxoSmithKline. Wolfgang Wodarg fue delegado en el Consejo de Europa. En un documental sobre la pandemia dijo "lxs funcionarixs de la OMS no tienen ni idea de estas cosas, tienen que depender de lxs científicxs, que son designadxs por los países y organizaciones que financian a la OMS y muchos de ellos hacen recomendaciones que benefician a las compañías farmacéuticas."

Escapando de responsabilidades.  La narcolepsia es algo más que un mero inconveniente en una por lo demás vida normal. Quienes padecen narcolepsia tienen una tendencia extrema a quedarse durmiendo cuando están en un ambiente relajante. La cataplexia es una condición en la que una emoción fuerte o la risa producen un colapso físico repentino. La vacuna de GSK, Pandemrix, causó ambas devastando las vidas de al menos 1300 niñxs en Europa para siempre. En los medios, el adjuvante de la vacuna de GSK AS03, un añadido químico para aumentar la respuesta inmune, cargó con la culpa de amplificar estas horrendas reacciones. Los documentos obtenidos por lxs demandantes en numerosos pleitos europeos revelaron que GSK sabía que los efectos adversos asociados a la vacuna Pandemrix se estaban acumulando en el invierno de 2009 incluyendo un incremento de 4.5 veces en el número de muertes. En diciembre de 2009 una persona dañada interponia una denuncia a GSK por cada 12500 dosis de vacunas administradas. Aún así continuaron promocionando su vacuna para mover las existencias. Mientras que los pleitos se empezaban a apilar el Reino Unido se gastaba millones de libras en su propia defensa llegando al final a acuerdos de 9 cifras después de perder las apelaciones. Después de todo, cualquier país que hubiera firmado los "contratos durmientes" se le había requerido previamente otorgarle plena idemnidad legal a GSK por su rápidamente manufacturada vacuna para la pandemia dejando a lxs contribuyentes a su suerte para defenderse e interponer pleitos. GSK nunca fue sometida a juicio por esas 1300 jóvenes vidas que destruyó con la narcolepsia y la cataplexia. Y nunca pagaron un dólar en multas por su influencia en la falsa pandemia en lo que Wolfgang Wodarg vino a calificar "uno de los mayores escándalos médicos del siglo".

Vuelta a lo mismo.
""A los gobiernos les gustan las epidemias lo mismo que les gustan las guerras, de verdad. Son oportunidades que tienen para imponer su voluntad y meternos miedo para que nos repleguemos y hagamos lo que nos mandan." Palabras del Presifente de la Asociacion Britanica de Medicina Ecologica. Basándose en la misma definición atenuada de "pandemia", el 11 de marzo de 2020 la OMS declaró que el Covid19 era una pandemia global cuando su socio Covid19 Therapeutics Accelerator (traducido Acelerador de Terapias para Covid19) recibió compromisos por 125 millones de dólares de la Fundación Gates y de Mastercard sólo un día antes. El 31 de julio 2020 GSK y Sanofi se apuntaron 2100 millones de dólares de lxs contribuyentes para asociarse en la producción de una vacuna experimental para Covid19. Sanofi proveerá la vacuna y GSK - lo adivinaron: cientos de millones de dosis del adjuvante AS03 de la epidemia de narcolepsia de 2009. ¿Se saldrán con la suya esta vez?

"Hola a todo el mundo, soy Robert F. Kennedy Jr y no puedo expresaros lo contento que estoy de poder tener esta oportunidad de hablarle a miles de ciudadanxs de 15 países de todos los continentes en el mundo que se han juntado hoy para protestar por este golpe de estado de la Gran Red Social, las Grandes Empresas de Telecomunicaciones, las Grandes Compañías Tecnológicas, Químicas, Petroleras y por este cártel de la salud pública global dirigida por Bill Gates y la OMS que ahora se remonta a 2 trillones de dólares y que quiere magnificar y amplificar su riqueza y poder sobre nuestras vidas, sobre nuestras libertades, que quiere subvertir nuestras democracias y que quiere destruir nuestra soberanía y nuestro control sobre nuestras vidas y sobre la salud de nuestrxs hijxs. Y quiero recordaros, a quienes no sois americanos, algo que cualquier niñx aprende cuando nos criamos en este país sobre nuestra historia. Durante la Gran Depresión, Franklin Roosevelt, que fue uno de los más grandes presidentes de la historia americana, le dijo a lxs americanxs, "A lo único que le tenemos que tener miedo es al miedo mismo". Y nos hacemos mayores escuchando esto, pero la gente no entiende realmente lo que significa, pero fué una advertencia muy muy profunda de Roosevelt. Porque él vió lo que la Gran Depresión estaba haciendo en la Europa del Este, en Italia, en Alemania y España. Donde esa crisis estaba llevando a la gente al fascismo en los países del este, donde la misma crisis estaba llevando a la gente y a los gobiernos al comunismo y también ocasionando el colapso de gobiernos por todo el mundo. Y en nuestro país, los Estados Unidos, a la gente le resulta difícil recordar hoy en día que casi un tercio de la gente en nuestro país estaban completamente desencantados con el capitalismo y querían ir hacia el comunismo y otro tercio querían ir hacia el fascismo. Y Franklin Roosevelt quería preservar nuestro país para la democracia, para el capitalismo del libre mercado, para los derechos civiles y preservar nuestra Constitución. Y reconoció que el arma del control autoritario iba a ser el miedo. Cuando hablé hace unas semanas en Berlín, le recordé a la gente de Alemania una historia muy famosa que ocurrió durante los Juicios de Nuremberg después de la Segunda Guerra Mundial, cuando al teniente más cercano a Hitler, Hermann Göring, jefe de la Luftwaffe, uno de los fiscales le preguntó, "¿Cómo consiguieron que lxs alemanxs - lxs alemanxs son la gente más educada del mundo y eran uno de los pueblos más tolerantes del mundo, la República de Weimar era una de las democracias más fuertes del mundo - cómo cogieron a esta gente, con tan buena educación, tan despierta y tolerante, y lxs convirtieron en esclavxs obedientes que cometieron los crímenes más atroces en la historia de la humanidad?" Y Göring dijo, "Oh, eso es algo muy sencillo". Y cualquiera de vosotrxs puede mirar la cita y os animo a que lo hagáis. Y dijo: y funciona no solo en un gobierno fascista, sino que funciona en una democracia, en una monarquía, en un gobierno comunista, en cualquier gobierno que quieran, el trabajo del gobierno es meterle miedo a la gente, y si los pueden mantener con miedo, pueden conseguir que hagan cualquier cosa que quieran que hagan, se convertirán en borregxs. Y hay un libro famoso de Naomi Klein que todxs deberíamos leer, llamado "Disaster Capitalism" (Desastre Capitalismo). Y este libro muestra - es una cronología histórica de todas las veces durante la historia americana, y en la historia del mundo, durante la Gran Depresión y durante el colapso financiero de 2008, y durante el colapso financiero en Chile, p.ej. en 1973, y durante el tiempo de las bombas en el World Trade Center - que los elementos autoritarios en una sociedad, las grandes corporaciones y ricos plutócratas y oligarcas, familias e individuos ricxs utilizan las crisis para transferir la riqueza hacia arriba para obliterar a las clases medias de esos países e imponer controles totalitarios. Y, claro, es obvio que la gente que suele votar a sus gobiernos no van a votar por políticas que hagan más ricxs a lxs ricxs que le den más poder a las corporaciones sobre sus vidas, que reduzcan la democracia y que reduzcan los derechos civiles. Estas no son buenas bases para el populismo, para transformar el gobierno para que recompense a lxs ricxs con más riqueza todavía. La gente que quiere hacer eso - las grandes corporaciones que quieren orquestar esa clase de cambio - se tienen que deshacer de los derechos civiles. Y el primer derecho civil con el que empiezan es con la libertad de expresión. Necesitan imponer la censura (a la libertad de expresión) porque es el derecho más importante. En nuestro país lo ponemos en el primer lugar, la primera enmienda de la Constitución porque todos los demás derechos dependen de ella. Si un gobierno puede ocultar lo que está haciendo, se saldrá con la suya con lo que quiera. Si una corporación os puede mentir y esconder información, si no hay ninguna transparencia en una democracia, no tenéis una democracia. Así que, si quieres acabar con todos los demás derechos, como la libertad de reunión, la cual estabáis ejercitando hoy, algunxs de vosotrxs la estáis ejercitando a costa de grandes amenazas. Algunxs de vosotrxs sufriréis. Algunxs de vosotrxs seréis encarceladxs. Algunxs sufriréis heridas. Pero este es un derecho básico: el derecho a la libertad de expresión, el derecho a un juicio con jurado, el derecho a la libertad de religión, el derecho a la privacidad, el derecho a tener gobiernos que no te espíen y guarden tu información. Todos esos otros derechos solo se pueden subvertir si empiezan imponiendo la censura- pudiendo silenciar a quienes quieren hablar. Así que el golpe de estado al que estamos combatiendo todxs es un golpe de estado que empieza con una conspiración entre las agencias gubernamentales y las grandes compañías tecnológicas que los multimillonarios de Silicon Valley - gente como Zuckerberg y Bill Gates - y la gente que lleva Google, Facebook, Pinterest y todas estas otras corporaciones de Silicon Valley que están ahora en esta conspiración para asegurarse de que no podamos hablar sobre nuestras preocupaciones. No podemos hablar mal de los productos farmacéuticos. No podemos cuestionar políticas de los gobiernos que no tienen ningún sentido para nosotrxs. Y voy a decir algunas cosas acerca de algunas de esas políticas gubernamentales. Número uno: yo no soy un teórico conspiracionista. Me atengo a los hechos. Yo no sé que la enfermedad Covid fue generada en laboratorio en Wuhan. Hay bastante evidencia de que lo fue. Pero no la suficiente evidencia para yo decir que es un hecho. Pero mi pregunta es: ¿porqué no conocemos la respuesta a eso? ¿Porqué a Tony Fauci no se le hace esa pregunta? ¿Porqué el Presidente Trump no lanza una investigación? ¿O el Presidente Xi Jinping o los presidentes de cualquiera de estos países? Decir, "¿De dónde ha venido esto?" Porque necesitamos saber eso. Pero ciudadanxs del globo, esta es la peor calamidad en la historia. Y ¿nadie parece tener curiosidad acerca de donde viene esto de hecho? Sabemos que no vino de un murciélago en el mercado de animales vivos de Wuhan. Esa historia fue una fábula que ahora no tiene ninguna base de hecho. Y tenemos premios Nobel, y tenemos grandes instituciones y agencias de investigación y agencias jurídicas diciendo "Creemos que vino del laboratorio de Wuhan y creemos que puede haber venido de estudios que estaban financiados por Bill Gates y Tony Fauci. Yo no sé si esto es verdad. Pero ¿porqué no están los oficiales de nuestro gobierno preguntando eso como pregunta número uno? ¿Porqué en vez de enviar a su policía a suprimir la disidencia no están enviando a la policía a interrogar a la gente que puede saber la respuesta a esa pregunta? Hay muchas otras preguntas cuya respuesta me gustaría saber. Preguntas sobre las mascarillas. Estoy muy dispuesto a aceptar si las mascarillas funcionan. Entonces quiero llevarlas. Si van a proteger a otra gente de la transmisibilidad entonces quiero llevarlas. Pero los estudios que he visto indican que no funcionan contra la transmisión viral en gran parte. Hay quienes dicen que pueden funcionar en circunstancias limitadas. Lo que no quiero que me cuenten es que funcionan, y las váis a llevar, y más vale que no preguntéis acerca de ello. La mayoría de lxs americanxs y la mayoría de la gente en este planeta- queremos liderazgo pero no queremos acoso. Y conocemos la diferencia entre acoso y liderazgo. Queremos saber la verdad acerca de la hidroxicloroquina. Queremos saber porqué estamos gastando 18 mil millones de dólares en vacunas y solo 1.4 mil millones de dólares en drogas terapéuticas. ¿Qué sentido tiene eso? Hay muchas, muchas otras preguntas a las que nosotrxs, en una democracia, tenemos el derecho a que se nos responda sin que se nos llame teóricos conspiracionistas. Sin que se nos vilifique como "inconsideradxs" o siendo "malxs ciudadanxs". Todxs lxs que participan en estas manifestaciones son gente que está luchando en sus vidas para ser buenxs ciudadanxs. Ahora dejadme que os diga lo que necesitamos hacer para ganar esta batalla. La única forma en que podemos ganarla es con democracia. Necesitamos luchar para recuperar nuestra democracia, de reclamar nuestra democracia de estos villanos que nos la están robando. Y notado que la gente que más se está enriqueciendo con esta cuarentena es la misma gente que está censurando la crítica a la cuarentena. ¿Quiénes se están enriqueciendo más? Jeffrey Bezos. Ha hecho 83 mil millones de dólares. Y es dueño de Amazon y está censurando los libros que critican la cuarentena. Zuckerberg, que es el dueño de Facebook, que ha hecho decenas de miles de millones de dólares con esta cuarentena y está censurando información crítica para la cuarentena. Censura mi Instagram. Censura mi Facebook. Mi página de Twitter también es censurada. Y toda esta gente es gente que está haciendo miles de millones de dólares con la cuarentena. Y lo que yo quiero saber es una simple cuestión: la cuarentena ¿realmente es efectiva? Sabéis, hemos tenido cantidad de pandemias en el pasado. En 1969 tuvimos una pandemia de gripe de Hong Kong que mató a cien mil personas en EEUU. Es el equivalente de 200000 personas hoy. Que mueren por coronavirus. ¿Nos confinaron? No. ¿Llevamos mascarillas? No. Fuimos a Woodstock. Fuimos a la Convención Demócrata en Chicago y hubo grandes multitudes de gente. A nadie se le dijo que tenía que confinarse y no veas a tu novia y lleva mascarilla y no salgas de casa y cierra tu negocio y lleva a la bancarrota a cualquier negocio en el país. El año pasado 1.6 millones de personas en el mundo murieron de tuberculosis. Tenemos 1.6 millones de personas que mueren todos los años de tuberculosis. No llevamos mascarillas. No estamos confinadxs. ¿Cuál es la diferencia entre la tuberculosis y el coronavirus? La tuberculosis tiene una vacuna. Y la vacuna cuesta alrededor de 3$. Y por eso no estamos confinadxs. Porque nadie está haciendo 39$ la vacuna, o 300$ la vacuna, de la forma en que Moderna y AstraZeneca y Johnson&Johnson están haciendo de esta catástrofe. Y esa es la única razón que se me ocurre. Y yo me alegro si alguien me dice que hay otra razón. Pero oigámosla. Simplemente no me calléis. Simplemente no me digáis que no puedo debatir. Esto es lo que necesitamos hacer. Necesitamos hacer exactamente lo que estáis haciendo hoy. Necesitamos salir a la calle y permanecer unidxs. Lo que lxs villanos y pillxs de la gran Tecno, y Mark Zuckerberg y Jeffrey Bezos, y Bill Gates, y Tony Fauci quieren que hagas es vernos peleándonos entre nosotrxs. Quieren a lxs negrxs luchando contra lxs blancos. Quieren a lxs republicanxs luchando contra lxs demócratas. Quieren a todo el mundo polarizado, quieren a todo el mundo fragmentado porque saben que si nos unimos todxs, vamos a empezar a hacer preguntas, y esas son preguntas que no pueden contestar. "¿Porqué os estáis haciendo ricxs?" y "¿Porqué nos estamos empobreciendo" y "¿Cuál es la diferencia entre tuberculosis y coronavirus?" y "¿porqué no llevamos mascarillas para la tuberculosis pero sí para el coronavirus?" Y "¿De dónde vino todo esto?" Y todas esas preguntas para las que merecemos respuestas y no las estamos obteniendo. Necesitamos permanecer unidxs. Si sois republicanxs o demócratas dejad de hablar de eso. Dejad de identificaros a vosotrxs mismxs. Los enemigos son la Gran Tecno, la gran Red de Datos, las grandes petroleras, la Gran Farma, el cártel médico, los elementos gubernamentales totalitarios que están tratando de oprimirnos, que están tratando de robarnos nuestras libertades, nuestra democracia, nuestra libertad de expresión, de pensamiento, de reunión y todas las libertades que le dan dignidad a la humanidad. Y para terminar lo que todxs nosotrxs necesitamos hacer es mantenernos informadxs y actualizar nuestros conocimientos. Una de las cosas que quiero anunciaros hoy es que Children's Health Defense (La defensa de la salud infantil) - mi organización con la ayuda de muchxs de vosotrxs que estáis en estas multitudes- va a lanzar una revista, una revista diaria y vamos a convertir la información en un arma para vosotrxs. Os vamos a contar lo más novedoso en la ciencia. Vamos a coger toda la información que está siendo censurada en todos los demás sitios y la vamos a re imprimir en nuestra publicación. Y lo podéis tener todos los días. Así que, si véis algo que es censurado, queremos saberlo porque lo queremos publicar. Vamos a ser lxs enemigxs de la censura. Vamos a ser el refugio. Y vamos a permitir el debate. Vamos a asegurarnos de que es un debate civil. Vamos a animar a la gente a que no sean partidistas. Pero vamos a permitir que la gente comente y tenga opiniones diferentes a la nuestra. No nos asusta el debate de la forma que a las compañías farmacéuticas, y a Bill Gates, y a Mark Zuckerberg, y a Jeffrey Bezos, y a Tony Fauci les aterroriza el debate. Nosotrxs le damos la bienvenida al debate. Queremos escucharos si tenéis una opinión diferente de la nuestra. Yo quiero escucharla y quiero ver tu ciencia. Y quiero que el público nos escuche hablando de ello y debatiendo acerca de ello, porque el libre flujo de la información, el caldero del debate es la única cosa que permite a los gobiernos desarrollar políticas racionales en las que el auto gobierno de hecho funcionará y triunfará. Estáis en la primera línea del frente en la batalla más importante de la historia y es la batalla para salvar la democracia, y la libertad humana y la dignidad humana de este cártel totalitario que está intentando robarnos simultáneamente en todas las naciones del mundo los derechos con los que todo ser humano nace. Así pues gracias por vuestro coraje, gracias por vuestro compromiso y gracias por vuestro hermanamiento. Y yo os prometo: continuaré y moriré con las botas puestas, luchando codo con codo a vuestro lado con todxs vosotrxs para asegurarme que les devolvemos esos derechos y se los preservamos a nuestrxs hijxs. Y os veré a todxs en las barricadas. Gracias."

"El hecho de que cuanto más  profundizas en las actividades de investigación  de lxs coronavirólogxs  en los últimos 15-20 años, más consciente eres de que crear quimeras como el CoV2 era algo común en sus laboratorios. Y el SARS CoV2 es obvio que es una quimera (aunque no necesariamente una producida en laboratorio), basada en la cepa ancestral de murciélago RaTG13, en la que la secuencia de unión fisica al receptor (RBM) en su proteína espiga es reemplazada por el RBM de una cepa de pangolín, y además, una secuencia muy pequeña pero especial de 4 aminoácidos insertada, que crea un sitio de escision para la furina que, como lxs virólogxs han establecido previamente, expande significativamente el "repertorio" del virus en lo que respecta a qué células  de qué  tipo de organismo puede penetrar. Muy probablemente, fué gracias a este nuevo sitio para la furina que el nuevo mutante consiguió  saltar especie de su huésped original a humanos."

Yuri Deigin nos cuenta cómo  este tipo de manipulaciones genéticas  ya se estaban realizando desde hace mucho tiempo, en el caso concreto de la ya más famosa viróloga del mundo, Zi Sheng Li del ya también  famoso Insitutuo de Virología de Wuhan (IVW), tan temprano como 2007 y en 2017 con financiación institucional estadounidense:

 "Ciertamente, lxs virólogxs, incluyendo a la líder del grupo investigador en coronavirus, Shi Zhengli, han hecho cosas muy similares en el pasado - reemplazar el RBM de un tipo de virus por el RBM de otro, o añadir un nuevo sitio de escision para furina que pueda proporcionar a una especie específica de coronavirus la habilidad de poder empezar a utilizar el mismo receptor (p.ej. el ACE2) en otras especies. De hecho, el grupo de Shi Zhengli estaba creando constructos quiméricos tan pronto como 2007 y tan recientemente como 2017, cuando crearon 8 nuevos coronavirus quiméricos  completos con varios RBMs. En 2019 tal trabajo estaba en pleno apogeo, ya que el IVW era parte de una beca de 3.7 millones $ de los Institutos Nacionales de la Salud (NIH) de EEUU titulada "Comprendiendo el Riesgo de Emergencia de Coronavirus de Murciélagos". Bajo sus auspicios, Shi Zhengli fué co autora en 2019 de un artículo en el que reclamaba continuar las investigaciones con virus sintéticos  y testarlos in vivo y in vitro: 'Actualmente, no se disponen de tratamientos clínicos o de estrategias de prevención para ningún coronavirus humano... se están  desarrollando algunas estrategias anti-SARS-CoV como  anticuerpos anti-RBD o vacunas basadas en los RBD que se deberían testar contra los SARSr-CoVs de los murciélagos...

Sigue la cita del parrafo, donde Shi Zhengli describe como estas estrategias de desarrollar anticuerpos contra diferentes proteínas  de estos virus funcionaban solo para cepas concretas  y no para otras y que...

'Más  aún, se sabe poco acerca de la replicación y patogénesis  de esos virus de murciélagos. Por ello, los futuros trabajos deberían focalizarse en las propiedades biológicas  de estos virus utilizando aislamiento de virus, genética  inversa y ensayos de infección in vitro e in vivo. Los datos resultantes ayudarían en la prevención y el control of enfermedades emergentes tipo SARS o tipo MERS en el futuro.'

 SARSr-CoVs que hace referencia a coronavirus de murciélagos con capacidad de producir SARS o síndrome respiratorio agudo severo.

 A continuación, Yuri Deigin comenta en su artículo  un término que le interesa resaltar, el de genetica inversa...¿qué significa? Para aclararlo recurre a un párrafo del documento de concesión de la beca en cuestión:

"Si la cita arriba mencionada puede parecer una vaguedad acerca de lo que 'utilizar genética inversa' puede significar, la  misma beca de los NIH nos lo aclara:

'Objetivo 3. La caracterización  in vitro e in vivo de los riesgos de salto interespecie de SARSr-CoVs, conjuntamente con análisis espaciales y filogenéticos  para identificar las regiones de los virus más preocupantes para la salud pública.  Utilizaremos datos de la secuencia de la proteína S, tecnologia de clonacion infecciosa, experimentos de infección  in vitro e in vivo y análisis de unión a receptor para probar la hipótesis de que unos umbrales de % de divergencia en las secuencias de la proteina S predicen el potencial para el salto interespecie.'

“Tecnología de clonación infecciosa” quiere decir crear clones de virus vivos sintéticos. Considerando los niveles de experiencia de usuario y de automatismo que las herramientas de la ingeniería  genética han alcanzado, crear un CoV2 sintético vía la metodología arriba mencionada estaría al alcance de incluso cualquier estudiante de grado.

Antes de bucear en los orígenes de SARSCoV2 el autor nos acerca a la biología  del mismo.

Las espigas que le dan al coronavirus su nombre contienen el sitio de unión  al receptor de la celula para entrar (el RBD).

La proteína  espiga, la proteína S, también  determina qué animales el virus puede o no infectar, ya que los receptores ACE2 (u otras dianas para otros virus) en diferentes especies puede diferir en la estructura. Consta de 2 subunidades, la S1 y la S2. Es la S1 la que interactúa con el receptor ACE2, y el lugar donde S1 lo hace se llama Receptor Binding Domain (RBD) osea Dominio de Unión al Receptor, mientras que el área de contacto directo, el meollo de la cuestión, se llama Receptor Binding Motif (RBM) o Secuencia de Unión al Receptor.

Cuando el genoma de CoV2 se acababa de secuenciar y se había puesto a disposición pública el 10 de Enero, 2020, fué un enigma, ya que no se conocían cepas cercanas relacionadas. Pero bastante rápidamente, el 23 de Enero, Shi Zhengli dió  a conocer un artículo  indicando que CoV2 es en un 96% idéntico  a RaTG13, una cepa que su laboratorio había aislado previamente de murciélagos de Yunnan  en 2013. Sin embargo, fuera de su laboratorio, nadie supo de esa cepa hasta Enero 2020.

A continuacion una ilustracion nos revela la similitud comparada con el SARS CoV2 y otros SARSrCoV de humanos y murcielagos: solo el RaTG13 se parece al primero en la region de la ya famosa proteina S. 

El siguente relato Covid19 tiene que ver con un probable huesped intermedio, un animal, que de no ser por esta crisis quiza nunca habriamos oido hablar de el: el pangolin. Por que aparece en el escenario? Yuri Deigin nos lo explica:

"En Febrero, otro grupo de cientificxs chinos descubrieron una peculiar cepa de coronavirus de pangolin en su posesion, la cual, aunque generalmente solo era un 90% similar al SARSCoV2, en la region RBM era casi identica, con solo un simple aminoacido de diferencia. Sorprendentemente, en el primer cuarto de la proteina S, la cepa de pangolin difiere bastante de SARSCoV2, pero despues de la region RBM las 3 cepas (CoV2, Pangolin, RaTG13) exhiben un shared alto grado de similitud. Todavia mas chocante, la RBM del mismo RaTG13 es bastante diferente de la del SARSCoV2... esta observacion se confirma  por el analisis filogenetico de las 3 areas remarcadas en el grafico  — en la RBM, la cepa de pangolin esta mas cercana al SARSCoV2 que la de RaTG13, pero es la RaTG13 la que esta mas cerca del SARSCoV2 a la izquierda y a la derecha de la region RBM. Asi que hay una obvia recombinacion, como concluyen lxs autorxs y otros articulos.

A continuación Yuri Deigin nos cuenta la historia de los pangolines y cómo entraron en el escenario de la virología china y de Hong Kong:

"¿Como encontraron lxs investigadorxs los pangolines? Fueron confiscados por el servicio aduanero chino a contrabandistas y transferidos a un centro de rehabilitación animal en Guandong, mientras exhibían síntomas severos por coronavirus. Esto, claro está, debió de atraer la atención de lxs virologxs locales, que tomaron varias muestras:
(cita textual del párrafo)
Esos pangolines atrajeron la atención de otrxs virólogxs también. Por ejemplo, un equipo de Hong Kong también recibió muestras de pangolines confiscados y en Febrero de 2020 también  dieron a conocer un artículo en el que hacían notar claros signos de recombinación en la proteína espiga del SARSCoV2:

(traducción literal de una parte del texto): (se abreviará coronavirus de murcielago como CoVm para acortar y los coronaviruses de los pangolines como CoVp).

'Lo mas llamativo, no obstante, fue la observación de signos de recombinación entre los CoVp , el CoVm RaTG13, y el humano 2019-CoV2 (Figura 1c, d). En particular, 2019-CoV2 exhibe una similitud de secuencia muy alta a los CoVp de Guangdong en el dominio de unión al receptor (RBD; 97.4% de similitud en los aminoácidos; indicados por la flecha roja en la Figura 1c y Figura 2a), incluso aunque está más cercanamente relacionado al CoVm RaTG13 en el resto del genoma viral. El CoVm RaTG 13 y el humano 2019-CoV2 solo tienen un 89.2% de similitud en los aminoácidos  del RBD. Ciertamente, los CoVp y el 2019-CoV2 poseen idénticos  aminoácidos  en los 5 residuos críticos  del RBD, mientras que el RaTG13 sólo  comparte 1 aminoácido con el 2019-CoV2 (residuo 442, en la numeración del SARS-CoV humano).'

Yuri Deigin comenta lo extraño  de la similitud de las 2 áreas RBM entre el SAARASCoV2 y el CoV del pangolín  (recordemos que el RBM es la secuencia que se une físicamente al receptor de la celula) y sin embargo es el CoVm RaTG13 el que más semejanza tiene con el SARSCoV2 en el resto del genoma y no el CoVp, o dicho de otra manera: dos virus que no guardan mucha semejanza, son  idénticos  en la secuencia de union al receptor celular

"Lxs autorxs aventuran una conjetura que esto puede ser el resultado de  evolución  convergente, en otras palabras, que el SARS CoV2 y la cepa de CoVp  llegaron a poseer idénticas RBMs cada uno por su camino, más  que por recombinación entre ancestros comunes. Porque eso hubiera requerido un evento recombinante bastante singular  — como si alguien le cortara un segmento preciso RBM  de una cepa de pangolín y la usara para reemplazar la RBM en el RaTG13. ¡Hablen Vds de Diseño Inteligente!"

Yuri Deigin sigue indagando en la real genealogía  como la llama él, de esta Diabólica Trinidad: SARSCoV2, RaTG13 y el CoVp denominado MP789, al que llamaremos CoVp2019, analizando las secuencias de las proteínas espiga:

"También es interesante ver una mutación idéntica bastante singular (QTQTNS) en el RaTG13 y el CoV pangolin-2019 justo enfrente del punto donde SARS CoV2 tiene un nuevo sitio de escision de la furina. Ese sitio para la furina, como ya mencioné, surgió vía inserción de 4 new aminoácidos (PRRA). Si miramos la secuencia de nucleótidos alrededor de esta inserción, podemos ver que el RaTG13 y el CoV2 están más cerca el uno del otro en esa área que al CoV pangolin-2019, ya que poseen varias mutaciones comunes (remarcadas en azul):"

Y en relacion a otras 2 secuencias geneticas del SARSCoV2:

"Por cierto, Orf1ab también es un lío filogenético en SARSCoV2: 1a está más cerca del RaTG13, pero 1b está más cerca del CoV pangolin-2019:
¿Quiere esto decir que el antecesor del SARSCoV2 se cruzó con el antecesor común del CoVpangolin-19 al menos 2 veces? Primero, cuando (junto con un antecesor común del RaTG13) heredó Orf1ab y la segunda mitad de la proteína espiga con la mutación QTQTNS, y por segunda vez cuando adquirió 1b y RBM, las cuales difieren del RaTG13. Todo esto es ciertamente posible en la naturaleza — después de todo, estos virus mutan y se recombinan constantemente. Otra cuestión es donde exactamente los virus de murciélago y pangolín tienen más probabilidad de encontrarse los unos a los otros para tales orgías — en cuevas de montañas, mercados de animales vivos, en refugios para animales confiscados, o incluso en laboratorios. Pero ahora dejemos estas cuestions a un lado de momento. Primero, hablemos de lo que es con diferencia el aspecto del nuevo virus que más llama la atención — una inserción de aminoácidos que lo convirtió en un asesino natural de nacimiento."

Yuri Deigin pasa ahora a comentar a que se refiere con "asesino natural de nacimiento" y explica que es y el alcance del sitio de escision de la furina.

Titula el parrafo

"El intro asesino Es imposible ignorar la introduccion de una insercion PRRA entre S1 y S2: despunta como una astilla...

La proteina consiste de dos partes, S1 y S2, de las cuales S1 es responsable del primer contacto con el receptor (recordemos Receptor Binding Domain, osea Dominio de Union al Receptor / Motif o Secuencia), y S2 es la responsable de la fusion con la membrana celular y la penetracion en  celula. El proceso de fusion lo inicia el peptido de fusion marcado en amarillo, pero para que pueda hacer su trabajo sucio alguien tiene que cortar la proteína S en uno de los sitios marcados por diamantes en el diagrama de arriba. El virus no tiene sus propias “tijeras”, así que depende de varias proteasas de sus víctimas. Hay varios tipos de tales proteasas, como se deduce de la abundancia de colores de esos diamantes. Pero no todas las proteasas son iguales, y no todos los tipos de células tienen las proteasas que los virus necesitan.
La furina es una de las más efectivas, y se encuentra no solo en la superficie de las células, sino también dentro. Para mayor claridad, el peligro del nuevo sitio para la furina lo demuestra la diferencia entre SARSCoV2 y su abuelo, SARS-CoV:

ver esquema

Como se puede ver en el diagrama, en el caso del SARSCoV2, gracias al sitio para la furina, no hay dos, sino tres clases de proteasas (tres pokemon de color) las que pueden cortar su proteína S fuera de la célula. Pero quizás la diferencia más importante es que la furina también está presente dentro de la célula, así que puede cortar la proteína S inmediatamente después del ensamblaje del virión, proporcionando por tanto a los nuevos viriones con la habilidad de unirse a nuevas células recién salidas del murciélago.

La importancia del nuevo sitio para la furina en la virulencia del SARSCoV2 se demostró  recientemente en un estudio en hámsters donde la desaparición del sitio para la furina (debido a una mutación) disminuyó enormemente la patogenicidad y la habilidad de replicación del SARSCoV2:

 La función de la furina en la patogenicidad del SARSCoV2 podría ir más allá de los efectos descritos. En un artículo publicado, lxs autorxs describen en la introducción:

" La plasmina, y otras proteasas, pueden escindir por un nuevo sitio de furina insertado en la proteína S del SARS-CoV-2, extracelularmente, lo cual incrementa su infectividad y virulencia."

Prosigue Yuri Deigin ahondando en como "la furina corta las proteínas por sitios estrictamente definidos, concretamente después de una secuencia RxxR (osea Arg-x-x-Arg, donde x puede ser cualquier aminoácido). Más aún, si la arginina (Arg) también está en la segunda o tercera posición (RRxR o RxRR) la eficiencia del clivaje aumenta significativamente. Por tanto, la aparición de un nuevo sitio de escision para la furina se notó inmediatamente ya que ninguno de los parientes más cercanos o distantes del SARSCoV2 tienen tal sitio - y los CoVs que lo tienen solo comparten un 40 % de su genoma con SARSCoV2.

Se descubrio que toda espiga con una  homologia en la secuencia de la espiga del SARS-CoV-2  mayor del  40%  no tenian sitio de escision de furina  (Figura 1, Tabla 1), incluyendo CoVm RaTG13 y SARS-CoV (con una identidad en la secuencia del 97.4% y el 78.6%, respectivamente). El FCS o sitio de escision de la furina, de ahora en adelante en el texto,  "RRAR" en el SARS-CoV-2 es único en su familia, y se traduce por su inserción única de "PRRA".

 Es improbable que el FCS del SARS-CoV-2 haya evolucionado desde el MERS, HCoV-HKU1, etc. De las secuencias actualmente disponibles en las bases de datos, nos resulta difícil encontrar la fuente. Quizás todavía haya muchas secuencias evolutivas intermedias esperando a ser descubiertas. 

Aquí tenemos una gran ilustración del artículo que es la fuente original de la cita arriba mencionada. Los coronavirus con un sitio para la furina están marcados en rosa, se muestran 3 cepas diferentes de Cov2 a las 10.

El pariente más cercano con un sitio para la furina es la cepa HKU5, aíslada por el equipo de Shi Zhengli en 2014 en Guangzhou de murciélagos del género Pipistrellus (añadido al GenBank en 2018). Pero es un pariente muy distante — su proteína espiga solo comparte el 36%.
Asi que lxs virologxs estan confundidxs. ¿De dónde ha salido esta inserción de 12 nucleótidos? ¿Podría haberse hecho en el laboratorio? Bien, lxs virólogxs han estudiado los sitios para la furina en coronavirus durante décadas, y han introducido muchos sitios artificiales en laboratorios. Por ejemplo, un equipo americano insertó RRSRR en la proteína espiga del primer SARS-CoV ya en 2006:

cita párrafo 

Y lxs japanesxs han insertado un sitio similar (RRKR) en la proteína del SARS-CoV en 2008, aunque un poco más corriente abajo que en el SARS CoV2: cita esquema
En 2009, otro grupo tambien trabajaba en “mejorar” SARS-CoV y, continuando la tradición Americana de no escatimar en argininas, insertaron hasta 4 de ellas (RRSRR)

cita párrafo 

PEKÍN 2019

Pero el trabajo mas reciente de este tipo que me he encontrado fue un artículo de Octubre de 2019 donde varios laboratorios de Pekín, donde se insertó un nuevo sitio RRKR para la furina ya no simplemente en algún tipo de pseudovirus, sino en un coronavirus vivo de pollo de hecho, el virus de la bronquitis infecciosa (IBV):

cita esquema

Una interesante nota al margen es que, como apuntan lxs autorxs, la adición de un sitio para la furina le permite al virus mutante infectar células nerviosas. Quizás el sitio para la furina del SARSCoV2 es la razón de por qué algunos pacientes con SARS CoV2 exhiben síntomas neurológicos, incluyendo pérdida de olfato: 
"En resumen, nuestros resultados demuestran que el FCS corriente arriba de FP en la proteína S es un sitio importante para SARS CoV, modulando la entrada, la fusión célula –virus, la adaptación a su célula huésped , el tropismo celular y la patogenicidad, pero no la antigenicidad."

Para ser claros, muchos coronavirus tienen sitios para la furina de forma natural, y son muy diversos. Obviamente, pueden aparecer como resultado mutaciones al azar. Esto fué lo que ocurrió en el caso del MERSCoV, tal y como apuntó en 2015 un equipo internacional de autorxs, incluyendo a Shi Zhengli y Ralph Baric, dos estrellas de la coronavirusología de síntesis . Volveremos a ellxs muchas veces, pero por ahora, unas pocas palabras acerca de ese artículo. En él lxs autorxs han demostrado que simplemente dos mutaciones permitieron al MERSCoV saltar de los murciélagos a los humanos, y una de esas mutaciones creó un sitio para la furina. Aunque no fué una inserción de nuevos aminoácidos, sino una mutación de uno ya existente (marcado en rojo abajo a la izquierda): cita esquema
Lxs autorxs no se limitaron simplemente a demostrar esto, sino que de hecho introdujeron estas mutaciones de vuelta a la cepa original de murciélago: crearon el mismo sitio para la furina y demostraron que le permite a la cepa de murciélago infectar células humanas:

cita párrafo 

Por cierto, cómo lo hicieron podría asustar a quienes no estén familiarizados con la moderna biotecnología — porque lxs autorxs insertaron la proteína espiga-like del coronavirus en VIH inactivado:

cita párrafo 

Quizás esto fué lo que llevó a investigadorxs de La India a buscar secuencias similares al VIH en el genoma del SARS CoV2 (pero la preimpresión fué rápidamente criticada por mala metodología y conclusiones erróneas). De hecho, lxs expertxs usan tales pseudovirus de forma habitual, y en general, a nadie le deberían asustar los retrovirus como clase — su subespecie de lentivirus se ha estado utilizando como terapia génica durante muchos años.

¿DE DONDE VINO EL RaTG13

Yuri Deigin pasa a analizar al pariente mas cercano del SARSCoV2...

"El RaTG13 es una cepa muy inusual. Resulta extraño ver que el grupo de Shi Zhengli estuviera callado acerca de ella todos estos años. Despues de todo, es muy diferente de sus hermanos tipo SARS, especialmente en la proteína espiga, que es precisamente la que determina qué tipos de células (y qué animales) puede infectar este virus. Aquí se representa un gráfico de similitud de genoma del SARS CoV2 comparado con otros coronavirus de murciélagos (panel B):
Asi que ¿de donde vino el RaTG13? Como ya mencioné, en 2020 Shi Zhengli informó que lo había aislado en 2013 de los murciélagos de Yunnan (de Rhinolophus affinis, no el usual sospechoso R. sinicus). Pero hasta enero de 2020, la existencia de esta cepa no era conocida, y aqui tenemos como el grupo de Shi Zhengli describió su descubrimiento acerca de la similitud de RaTG13 a SARS CoV2:

'Entonces encontramos que una región corta de polimerasa ARN-dependiente (RdRp) de un CoVm (CoVm RaTG13) — que se había detectado previamente en Rhinolophus affinis de la provincia de Yunnan — mostraba identidad de secuencia alta con el 2019-CoV2. Llevamos a cabo secuenciación completa en esta muestra de ARN (número de acceso GISAID EPI_ISL_402131). Simplot análisis mostró que el 2019-CoV2 era altamente similar por todo el genoma al RaTG13 (Fig. 1c), con una identidad media de secuencia en el genoma del 96.2%.'

No hay muchos detalles: detectado previamente, y eso es todo. Más aún, la cita parece implicar que hasta 2020, solo secuenciaron parte de su genoma, el gen RdRp (que es parte de Orf1b que precede al gen de la proteína espiga). Vale, pero ¿donde exactamente en Yunnan se obtuvo? El artículo no lo menciona, y el GenBank tampoco. No obstante, la entrada de GISAID parece tener un poco más de información: recolectado en la Ciudad de Pu’er de una exudado fecal de un murciélago macho:

copia del documento

Esto me sonaba, ya que en mis búsquedas por Pubmed, ya me había encontrado una expedición a Pu’er en el verano de 2013:

cita de párrafo con mapa

Lxs investigadorxs no anunciaron nada de particular interés para nosotrxs de esa expedición, pero ¿quizá fué entonces cuando Shi Zhengli o alguien de su grupo obtuvo la muestra del RaTG13? El cual secuenciaron sólo parcialmente, y por alguna razón decidieron no publicarlo, aunque era muy diferente de nada que se hubiera publicado antes.
Por cierto, Shi Zhengli pudo muy bien haber participado personalmente en esa expedición, ya que expresó gran apego cuando los describía — por ejemplo, en su charla TED-like talk en 2018, donde mostró fotos personales de tales expediciones:

vídeo 

Más aún, fué una serie de exactamente tales expediciones las que le trajeron a Shi Zhengli fama mundial y el apodo de “Batwoman”: en un artículo de 2013 en "Nature", su grupo anunció triunfante que en las cuevas de Yunnan habían descubierto murciélagos portadores de las cepas RsSHC014 y Rs3367 que coincidían con el primer SARS-CoV en un 85% y 96%, respectivamente.
Resulta ser bastante coincidencia que por las mismas fechas en Yunnan, el grupo de Shi Zhengli también descubrió el RaTG13, la cepa mas cercana al SARS CoV2, y los dos también comparten el 96% de sus genomas.

UPD: ¿Es el RaTG13 el mismo que RaBtCoV/4991?

[ACTUALIZADO] Despues de publicar este post, fuí dirigido a esta preimpresión que alega que el RaTG13 es, de hecho, RaBtCoV/4991 (KP876546), sobre cuyo descubrimiento Shi Zhengli había informado previamente en una mina abandonada en Yunnan en 2013. Desde luego hay varias razones para pensar asi. La primera y principal, que la única secuencia publicada del RaBtCoV/4991 es 100% idéntica a la del RaTG13 a nivel de nucleótidos, aún siendo simplemente un tramo de 370-pb del gen RdRp:

esquema

Segundo, los detalles sobre la recolección de estas dos cepas son casi idénticas: ambas fueron recogidas en julio de 2013 de un exudado fecal de murciélagos R. affinis:

detalles verificados de las localidades

Es extraño que en su artículo de 2020 sobre el RaTG13 Shi Zhengli no menciona al RaBtCoV/4991 ni cita su artículo de 2016 sobre su descubrimiento, en el cual era nombrada como la que “diseñó y coordinó el estudio”. Y no era como que el RaBtCoV/4991 se le había olvidado a su grupo, ya que lo mencionan en su artículo de 2019, donde aparece incluido en un árbol filogenético de otros coronavirus:

texto y esquema

Dudo que determinar el lugar del RaBtCoV/4991 en ese arbol se basara solo en un fragmento de 370-pb , asi que me inclino a pensar que ya en 2019, el grupo de Shi Zhengli habria secuenciado su genoma entero.
De forma intrigante, los genomas tanto del pangolín-2017 y del pangolín-2019 están también muy cercanos en este tramo del gen RdRp, y el de SARS CoV2 y el del pangolin-2019 comparten unas pocas mutaciones en común que no se encuentran en el RaTG13:

esquemas

Pero dejemos a un lado este tema por ahora y volvamos a la historia del famoso artículo de 2013 en "Nature" de Shi Zhengli.

“Wuhan-1”

En ese artículo, el grupo de Shi Zhengli también informó que cultivando las muestras aisladas en células de mono Vero, consiguieron aislar un virus vivo que era casi idéntico a la cepa del Rs3367 (recordemos, encontrado en Yunnan y que tenía una similitud del 96% con el primer SARSCoV). Lxs autorxs llamaron a su creacion WIV1 (donde WIV es Wuhan Institute of Virology).

esquema

Yuri Deigin ahora compara el RaTG13, el Rs3367 y el RsSHC014: imagen de las secuencias de nucleótidos:

"Como podemos ver, las proteínas espiga de esas cepas no solo son 13 amino ácidos más cortas que la del RaTG13, sino que también difieren en el primer cuarto de la proteina bastante sustancialmente. Por cierto, es curioso que las proteínas espiga del Rs3367 (osea WIV1,que tenía una similitud del 96% con el primer SARSCoV) y la del RsSCH014 similitud del 96% con el actual SARSCoV2 son casi idénticas, y difieren solo en la región RBD (secuencia abajo a la derecha). Casi como el SARS CoV2 y el RaTG13 (sin contar la inserción de la furina):"

imagen de las secuencias de nucleótidos 

"¿Podrían entonces lxs investigadorxs, habiendo recibido muestras de coronavirus de los pangolines que fueron interceptados por aduanas en marzo de 2019, haber querido comprobar si el RBM en las cepas de pangolín se unían al receptor humano ACE2 ? Y ¿podrían tales investigadorxs haber decidido echar un sitio para la furina extra en la mezcla?
Teóricamente, claro que podrían. Desde un punto de vista técnico, es casi rutina para lxs virólogxs llevar a cabo tales experimentos. Una pregunta razonable podria ser: ¿por qué utilizar el RaTG13 como molde, y no, digamos, el verdadero y ya probado WIV1? Bien, no tiene que ser alguno de los dos -o: quizá una quimera con el WIV1 se probó también. pero en paralelo, pudieran haber decidido simular la recombinación del virus del pangolín con la cepa de murciélago más cercana a él — después de todo, el RaTG13 esta más cerca a las cepas de que el WIV1: su proteína espiga esta más cerca de ellos tanto filogenéticamente como estructuralmente — incluso es igual de largo, mientras que las proteínas del WIV1/Rs3367 y del RsSHC014 son 13 amino ácidos más cortas. Además, la mutación QTQTNS común al RaTG13 y al pangolín-2019 (MP789) justo antes del sitio de la proteasa no le podía haber pasado desapercibida a lxs expertxs en coronavirus."

Tras llevarnos por los anales de la arqueología viral, Yuri Deigin nos introduce ahora en el mundo de la ingeniería viral con los virus quiméricos creados literalmente transplantando areas clave de la proteína espiga entre especies y los experimentos de ganancia de función (GOF).

Ir al a la página Yuri Deigin en esta sección dedicada al Covid19.

Se trata de un artículo técnico comentado por su autor con aclaraciones por él mismo. Se atiene al rigor científico y en ningún momento hace una asertación que no sea comprobable. Al contrario que en el anterior artículo, donde lxs autorxs hacen alguna afirmación divagante y confusa que otra como cuando hablan del posible lapso temporal en la divergencia de los linajes evolutivos de dos virus.
Dada la gran extensión de este artículo se ruega paciencia...

Este artículo describe los métodos empleados para rastrear diferentes linajes de coronavirus y como se pueden interpretar evolutivamente.

Analicemos los párrafos  resumen donde lxs autorxs interpretan sus resultados:

"SARS-CoV-2 itself is not a recombinant of any sarbecoviruses detected to date."

Empieza aclarando que el SARSCoV2 en sí  mismo no es ningún recombinante de ningún  sarbecovirus (un subgénero de coronavirus) detectado hasta la fecha.

"Zhou et al.2 concluded from the genetic proximity of SARS-CoV-2 to RaTG13 that a bat origin for the current COVID-19 outbreak is probable."

 Basándose en la proximidad genética del SARS-CoV-2 con otro cov de murciélago, el RaTG13 deducen que el origen del actual brote COVID-19 en los murciélagos es probable.

"Concurrent evidence also proposed pangolins as a potential intermediate species for SARS-CoV-2 emergence and suggested them as a potential reservoir species." 

 La evidencia existente propone a los pangolines como especie intermedia para la aparición  del  SARS-CoV-2 y los sugirió como especie reservorio.

Refiriéndose a la similitud genética  con los cov de murciélagos:

"This provides compelling support for the SARS-CoV-2 lineage being the consequence of a direct or nearly-direct zoonotic jump from bats, because the key ACE2-binding residues were present in viruses circulating in bats."

Esto supone un apoyo indiscutible para la teoría de que el linaje del SARS-CoV-2 es una consecuencia directa o casi directa de un salto zoonótico desde los murcielagos, porque los residuos clave de unión al receptor ACE-2 estaban presentes en virus que circulaban en murciélagos.

Sin embargo hay una secuencia de genes en los que estos 2 cov difieren en distancia genética:

"RaTG13 has acquired this region from a more divergent and undetected bat lineage. The genetic distances between SARS-CoV-2 and RaTG13 (bottom) demonstrate that their relationship is consistent across all regions except for the variable loop."

RaTG13 ha adquirido esta región  de un linaje no detectado y más divergente. Las distancias genéticas entre SARS-CoV-2 y RaTG13 demuestran que su relación es consistente por todas las regiones menos el bucle variable.

"Of importance for future spillover events is the appreciation that SARS-CoV-2 has emerged from the same horseshoe bat subgenus that harbours SARS-like coronaviruses..."

Es importante de cara a futuros pases a humanos tener en cuenta que el SARS-CoV-2 han emergido del mismo subgénero de murciélagos Rhinolopus que albergan cov tipo SARS...

A continuación, lxs autorxs justifican la necesidad de seguir estudiando estos cov de murciélagos:

"Another similarity between SARS-CoV and SARS-CoV-2 is their divergence time (40–70 years ago) from currently known extant bat virus lineages (Fig. 5). This long divergence period suggests there are unsampled virus lineages circulating in horseshoe bats that have zoonotic potential due to the ancestral position of the human-adapted contact residues in the SARS-CoV-2 RBD. Without better sampling, however, it is impossible to estimate whether or how many of these additional lineages exist."

Otra similitud entre (los linajes?) de SARS-CoV y SARS-CoV-2 es su tiempo de divergencia (hace 40-70 a) de linajes de virus de murciélagos hoy extintos. Este largo período de divergencia sugiere que hay linajes de virus no muestreados circulando en murciélagos  Rhinolopus que tienen potencial zoonótico debido a la posición  ancestral de los residuos de contacto adaptados a humanos en el dominio de unión  al receptor (RBD) del SARS-CoV-2. No obstante, sin un mejor muestreo es imposible estimar si o cuantos de esos linajes adicionales existen.

SIN EMBARGO HAY UN HALLAZGO PARA EL QUE, DE MOMENTO, NO HAN ENCONTRADO EXPLICACIÓN:

"Although the human ACE2-compatible RBD was very likely to have been present in a bat sarbecovirus lineage that ultimately led to SARS-CoV-2, this RBD sequence has hitherto been found in only a few pangolin viruses. Furthermore, the other key feature thought to be instrumental in the ability of SARS-CoV-2 to infect humans—a polybasic cleavage site insertion in the S protein—has not yet been seen in another close bat relative of the SARS-CoV-2 virus."

Aunque el RBD al ACE2 humano es muy probable que estuviera presente en un linaje de sarbecovirus de murciélagos que condujo al final al SARS-CoV-2, esta secuencia del RBD solo se ha encontrado hasta la fecha en algunos virus de pangolín. Más aún, el otro detalle clave que se considera instrumental en la habilidad del SARS-CoV-2 de infectar humanos - una inserción polibásica en el sitio de clivaje en la proteina S - no se ha encontrado todavía en otro pariente cercano de murciélago  del virus SARS-CoV-2.

En el ultimo párrafo, lxs autorxs desvelan sus intenciones:

"The existing diversity and dynamic process of recombination amongst lineages in the bat reservoir demonstrate how difficult it will be to identify viruses with potential to cause major human outbreaks before they emerge. This underscores the need for a global network of real-time human disease surveillance systems, such as that which identified the unusual cluster of pneumonia in Wuhan in December 2019, with the capacity to rapidly deploy genomic tools and functional studies for pathogen identification and characterization."

La diversidad existente y el proceso dinámico entre los linajes en el reservorio de murciélagos  demuestran lo difícil  que será identificar virus con potencial para causar grandes brotes en humanos antes de que emerjan. Esto remarca la necesidad de una red global de sistemas de vigilancia de enfermedades humanas, en tiempo real tal y como la que identificó  el brote de neumonía  en Wuhan en diciembre de 2019, con la capacidad de desplegar herramientas genómicas y estudios funcionales para identificación y caracterización de patógenos.

¿No suena esto a lo ya explicado en la sección principal?

PÓNGASE  LA EXCUSA DE PREVENIR EL PELIGRO DE UNA PANDEMIA CREANDO LOS RIESGOS PARA QUE ÉSTA APAREZCA... ES DECIR PRIMERO SE CREA EL PROBLEMA Y LUEGO SE OFRECE LA "SOLUCIÓN" QUE, COMO YA IREMOS VIENDO, OFRECE SUS PROPIOS RIESGOS Y PROBLEMAS.

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